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 人力資源
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1、藥物合成研究員 ①負責相關(guān)項目的合成文獻查閱，對目標產(chǎn)物的合成路線(xiàn)能進(jìn)行合理設計。 ②獨立進(jìn)行小試實(shí)驗研究，并能對中間體及產(chǎn)物進(jìn)行譜圖分析，及時(shí)分析解決實(shí) 驗中出現的問(wèn)題。熟練地完成項目實(shí)驗化學(xué)反應，并對結果做出較全面的分析判 斷，完成實(shí)驗報告。 ③按計劃完成課題進(jìn)度，及時(shí)匯報工作進(jìn)展和課題中出現的問(wèn)題。查詢(xún)文獻完成化合物合成路線(xiàn)設計，路線(xiàn)篩選、工藝優(yōu)化。 ④及時(shí)按公司的規范書(shū)寫(xiě)實(shí)驗記錄、周計劃及總結。 ⑤按時(shí)完成合成項目小試、中試報告。 ⑥在項目經(jīng)理的指導下完成合成項目的研發(fā)及申報資料撰寫(xiě)工作，能具備新藥申 報資料的撰寫(xiě)者優(yōu)先。 要求：化學(xué)化工、制藥工程、應用化學(xué)、有機化學(xué)等專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷，具 有豐富的有機合成實(shí)驗室經(jīng)驗，熟悉各種有機合成操作。誠實(shí)、嚴謹，有責任感 和上進(jìn)心，具團隊合作和創(chuàng )新精神, 有較強的學(xué)習能力。 2、藥物分析員 ①負責藥品研發(fā)原輔料、起始物料、中間體、成品的分析方法開(kāi)發(fā)、建立、方法 學(xué)驗證方案制定及實(shí)施、樣品跟蹤檢測、質(zhì)量標準制定等質(zhì)量研究工作。 ②負責原料和制劑研發(fā)全流程質(zhì)量工作，根據實(shí)驗數據總結報告，為工藝和處方 提供意見(jiàn)；根據發(fā)補意見(jiàn)，制定發(fā)補方案，完成實(shí)驗，撰寫(xiě)發(fā)補資料。 ③負責完成相關(guān)工作的原始記錄、質(zhì)量研究申報資料撰寫(xiě)等工作。 ④能夠及時(shí)解決工作中的相關(guān)分析問(wèn)題，及時(shí)匯報工作進(jìn)展并與團隊同事溝通交流。 ⑤負責相關(guān)儀器的日常維護，負責完成上級領(lǐng)導安排的其他工作。 要求：化學(xué)分析或者藥物分析相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷，有藥品分析研發(fā)經(jīng)驗 者優(yōu)先。了解藥物分析相關(guān)的實(shí)驗技能，熟悉藥物分析相關(guān)的儀器設備。具備較 好的實(shí)驗數據處理及分析能力。具有團隊精神，工作積極主動(dòng)，善于溝通，細致 認真，責任心強，善于學(xué)習和接受新知識。 3、質(zhì)量控制（QC）員 ①獨立使用 HPLC、GC、IR 等分析儀器,負責化學(xué)藥品原輔材料、中間品，成品及 留樣的分析檢驗工作。 ②負責對實(shí)驗數據進(jìn)行整理和分析，規范撰寫(xiě)原始記錄；且能夠及時(shí)發(fā)現異常數 據，進(jìn)行偏差/OOS 的調查。 ③進(jìn)行實(shí)驗儀器設備的維護保養工作，協(xié)助設備員解決故障，通過(guò)定期保養，預防性維護等方法對分析儀器進(jìn)行控制和管理。 要求：本科及以上學(xué)歷，有藥學(xué)、化學(xué)、生物、醫學(xué)、生物，檢驗、食品科學(xué)、 環(huán)境工程等專(zhuān)業(yè)或者同等相關(guān)經(jīng)驗，熟悉液相色譜（HPLC），氣相色譜（GC）等 相關(guān)分析儀器操作經(jīng)驗者優(yōu)先，富有責任心和上進(jìn)心，能獨立分析問(wèn)題、解決問(wèn)題。 4、化工生產(chǎn)儲備 ①負責藥品的生產(chǎn)操作。 ②按照崗位 SOP 規范要求進(jìn)行操作，負責填寫(xiě)崗位生產(chǎn)記錄等。 ③按照要求對設備維護、清潔、保養。 ④配合完成設備驗證、工藝驗證、清潔驗證等工作。 ⑤及時(shí)匯報生產(chǎn)中異常和偏差，進(jìn)行必要的應急處理，進(jìn)行原因調查、分析。 ⑥車(chē)間領(lǐng)導安排的其它工作。 要求：大專(zhuān)及以上學(xué)歷，化學(xué)化工、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。 其他崗位可登錄智聯(lián)、前程無(wú)憂(yōu)等招聘平臺詳細了解 簡(jiǎn)歷請投郵箱 hr@lhpharma.com 劉女士 公司地址：江蘇省揚州市邗江區生物健康產(chǎn)業(yè)園健康一路 9 號 |
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